印度易瑞沙（吉非替尼）是最新治疗肺癌晚期和转移性非小细胞肺癌的特效药物，是肺癌晚期靶向治疗的新突破。是世界上第一个表皮生长因子受体(EGFR)安酪氨酸激酶抑制剂，从易瑞沙目前的临床效果来看，尤其适用于东方人，尤其对东方女性、非吸烟肺癌患者有显著的疗效。易瑞沙的出现改变了肺癌传统化学治疗的方式，口服片剂的新剂型更容易让患者接受，能抑制肿瘤新生血管生成，诱导肿瘤细胞程序凋亡，易瑞沙显著提高肺癌晚期患者生存质量。

    易瑞沙用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。易瑞沙显著缩小实体瘤，明显改善病人的主客观症状和体征。易瑞沙副作用反应轻，耐受性好，口服方便。

哪些肺癌病人适宜用印度易瑞沙治疗？
印度易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
在什么条件下易瑞沙效果对肺癌的治疗好？
目前临床研究结果表明，印度易瑞沙对东方人种（亚洲人为主）、女性、非吸烟者、肺泡细胞癌或腺癌患者的疗效较高。
易瑞沙对腺癌的疗效高，那么患肺鳞癌或其它非小细胞肺癌的病人服用印度易瑞沙有效吗？
易瑞沙对肺鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。但根据病人实际情况选用它治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的病人在服用吉非替尼后可观察到明显疗效。
去年底在美国一项关于吉非替尼国际多中心临床试验（ISEL）的初步分析结果显示：吉非替尼不能延长肺癌患者生存期，但为什么吉非替尼在中国仍能正式上市？
根据阿斯利康方面提供的资料，这项临床试验结果表明的是不能延长总体病人的寿命。
肺癌有两种主要的类型：小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的80%。对于非小细胞肺癌目前治疗方法主要有手术治疗，放疗和药物治疗，现有的药物治疗主要包括化疗和靶向治疗。
接受易瑞沙治疗的患者，偶尔观察到发生间质性肺病，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断易瑞沙治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用易瑞沙，并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高。

    本站旨在宣传推广肺癌治疗方式，靶向药物是最近几年在治疗上的突破，抗癌新药吉非替尼用与治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。易瑞沙在中国的上市将改变传统的治疗手段，为中国的既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者及家人带来新希望。您在决定购药前请务必咨询相关专家，通过科学诊断是否有必要服用。无论您是否通过本站信息购买易瑞沙，我们都会负责的给您专业上的帮助…

肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，故亦称支气管肺癌。近５０多年来，世界各国特别是工业发达国家，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。４０多年前，在我国因肺部疾病施行外科手术治疗的病人中，绝大多数为肺结核，次之为支气管扩张、肺脓肿等肺化脓性感染疾病，肺癌病例为数不多。近３０多年来，肺切除术的病例中肺癌逐渐增多，已跃居首位。据上海市恶性肿瘤统计资料，在男性癌肿病例中，肺癌发病率急剧增多，居第一位。
　肺癌是最常见的恶性肿瘤，其中80%为非小细胞肺癌，大多数病人就诊时已为晚期，失去手术根治机会，放、化疗等姑息性治疗手段仅增加了病人的疼苦，并且不能延长生存期。我们观察了27例病人服用药品，60天后对其疗效及毒副反应进行了评；CR 0%PR 18%，SD 33.3%，疾病控制率（CR+PR+SD）51.8%。44.4%病人症状得到改善。不良事件观察：痤苍样皮疹33.3%，腹泻22.2%，转氨霉升高11.1%，恶心、呕吐14.8%，未观察到间质性肺炎病例结果：手术、放疗和化疗仍不失为肿瘤治疗的三大重要手段，早期肿瘤通过这些手段，有部分病人可能得到根治，但对于晚期肿瘤病人，可选择的有效的治疗手段并不多，特别是经过手术及放化疗后又复发的肿瘤病人，治疗上往往相当棘手。分子生物靶向治疗使这些难治性的晚期肿瘤有了更多的选择机会。27例非小细胞肺癌患者服易瑞沙后疾病控制率（CD+PR+SD）为51.8%。一例女性70岁病例，右肺低分化腺癌，伴肺门、纵隔及左锁骨上淋巴结转移，并右股骨转移，经服药60天后，经肿瘤核素显像检查发现右股骨转移灶消失，CT示纵隔淋巴结缩小,临床分期由Ⅳ期转为ⅢB期。

　　很多病人在网上看了些资料，觉得国外很多文献说易瑞沙对西方人没什么效果。但在国内开展的所有临床研究和应用显示，易瑞沙对亚洲人群，亚裔人群是非常好的。在欧洲等西方人群中，就没有在亚裔人群这么高，这是为什么？我们想跟基因有关系，这方面我们做了一些研究，发现在EGFR基因突变在亚裔人群中间比较高，反正有突变点的病人效果也比较好，所以很多病人得到好的结果
　　那么是不是在用印度易瑞沙之前患者都应该去做基因突变的检测呢？这样做有没有很大的临床实用意义呢？我们认为没有。因为一个是中国的国情，做基因突变增加额外费用，另外从我这里几百例病例的经验看，根据病人的临床特点就足够判断了，无论是女性、男性都会收到很好的效果，还有吸烟跟不吸烟的病人，吸烟的病人也会收到一定的效果。亚洲其它国家两千多例的病例也证明了这些。但是作为临床研究的需要，医生可以搜集一些基因突变方面的病例。

问：药品对不抽烟的男性有效吗？
　　答：这是肯定的。应该说不吸烟的病人效果更好，但是我们在统计里发现吸烟的病人也会有一定的疗效。很多文献报告女性、男性都会有效。第二，不管你吸烟、不吸烟，也会有效果，但是得到的这个易瑞沙效果可能跟一个病人肿瘤的机理有关系。当然我们现在虽然做过这方面的研究，但是基因的测定是比较贵的，而且有一个标本，不可能人人都去做基因的测定，我们也觉得不一定每个人都要做，但是你可以开始的时候，试用一个月，假如一个月有效的话，可能易瑞沙就有效了。
　　随着靶向易瑞沙一线治疗的应用，可能会发现更多有效的人群。现在用在二线治疗已经失败的病人身上不好说，我们开展术前新辅助易瑞沙靶向治疗，发现标本有坏死，觉得有效。有些即使吸烟的男性病人，在我临床病人里，也是很有效的。
 

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我们及其在美国、加拿大、英国、印度等国家的战略合作伙伴，在当地是合法的药品批发、出口、零售及网上药品邮售公司，直接以我们中心的名义向全球病患邮寄销售易瑞沙。我们在中国大陆没有开设任何形式的零售药店、药店分支机构和分公司，我们在中国大陆除开展电话信息咨询及本网站外，不在中国大陆实施任何具体形式的易瑞沙零售行为。

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